赛诺菲安万特(SNY.US)药物在两项复发性多发性硬化症试验中未达到主要终点

查投资获悉，赛诺菲安万特(SNY.US)的多发性硬化症(MS)候选药物托勒布替尼(tolebrutinib)没有达到两项研究的主要终点。在GEMINI 1和GEMINI 2研究中，与赛诺菲的Aubagio(一种嘧啶合成抑制剂，用于治疗复发性多发性硬化症)相比，该药没有显著降低年化复发率。

然而，托勒布替尼确实达到了HERCULES 3期研究的主要终点，即延迟非复发性继发性进展性多发性硬化症的确认残疾进展的发作，目前尚无批准的治疗方法。

由于另一种流行的多发性硬化症药物Aubagio面临仿制药竞争，这家法国制药商一直在多发性硬化症领域寻求多个机会。

赛诺菲仍在珀尔修斯(PERSEUS) 3期研究中测试托勒布替尼，以治疗原发性进展性多发性硬化症，并评估确认残疾进展的发病时间。预计研究结果将于2025年公布。